O Código da Imunologia: 2009

Para além do prazer que nos deu a elaboração deste trabalho, pensámos também estar culturalmente enriquecidos.

Esperamos, sinceramente, que este projecto também traga conhecimento a quem o possa vir a ler ou que lhe seja útil de qualquer forma.

Postado por: Tiago Souto

Assim, o grupo produziu t-shirts alusivas ao tema.

O grupo também elaborou desdobráveis, que foram distribuídos junto da comunidade maiata. Estas brochuras contêm informações essencias e curiosidades sobre imunologia.

Postado por: Tiago Souto

No passado dia 27 de Março de 2009, o nosso grupo realizou uma nova visita de estudo ao IBMC (Instituto de Biologia Molecular e Celular).

O porquê da nossa visita?

Esta visita teve como objectivos principais a consolidação de conhecimentos anteriormente adquiridos, aprendizagem mais aprofundada de alguns constituintes do nosso sistema imunitário (linfócitos), mecanismos de defesa do nosso organismo e como interpretar uma citometria de fluxo.
Considerámos ser importante uma segunda visita, pois no primeiro contacto o grupo ficou com noções muito superficiais relativamente às utilidades e modo de actuação de um citómetro. Nesta visita tivemos também um contacto mais directo e participativo nas actividades realizadas.
Deste modo, ficámos melhor preparados para a realização de produtos finais mais completos.

Que actividades constituíram a nossa visita?

Começámos a nossa visita com uma sessão teórica, em que o orador nos esclareceu sobre os vários tipos de linfócitos e o seu desempenho na defesa do organismo humano. Seguiu-se uma sessão experimental, onde desenvolvemos conhecimentos técnicos de citometria de fluxo, cujo objectivo consiste em separar células sanguíneas pelo tamanho e complexidade, diferenciar as sub populações de linfócitos T, efectuar estudos de imunofenotipagem, quantificar antigénios, detectar a morte celular e apoptose e efectuar estudos enzimáticos funcionais, entre outros.

Para o inquérito em que pergunta era quais são as duas grandes defesas do sistema imunitário, obtivemos 7 votos, dos quais 4 acertaram perfazendo a percentagem de 58% e 3 falharam, sendo que cada um desses 3 votos encontra-se distribuído por cada resposta errada, perfazendo assim a percentagem de 14% para cada resposta errada, como mostra o gráfico seguinte.

Com estes inquéritos podemos então concluir que a maior parte dos leitores sabe a principal função do sistema imunitário, ou seja sabe de uma maneira geral a função do mesmo, mas quando se pergunta algo específico como a pergunta do segundo inquérito verifica-se uma certa dificuldade na resposta do mesmo. Esperemos então conseguir fazer com que as pessoas percebam o funcionamento do sistema imunitário para que todos os nossos visitantes respondam correctamente.

Respostas dos inquéritos:

1. Qual a principal função do sistema imunitário? R: Proteger-nos dos constantes agentes externos e até mesmo internos

2. Quais são as duas grandes defesas do sistema imunitário? R: Defesa específica e Não específica

Postado por: Porta-voz (Nuno Patraquim)

• IgG: é a classe mais abundante no soro humano; pode atravessar a placenta, permitindo que a mãe transfira a sua imunidade para o feto. Existe também no colostro e no leite, tendo um papel vital na protecção do recém-nascido contra infecções.
• IgM: sob a forma livre existe exclusivamente no soro.
• IgA: Encontra-se essencialmente nas lágrimas, na saliva, na secreção nasal, no suor, no leite, no suco intestinal e no muco que reveste as mucosas, impedindo a penetração de germes patogénicos.
• IgD: Encontra-se essencialmente na superfície dos linfócitos B, funcionando como receptor antigénico. No soro aparece em baixas concentrações.
• IgE: Liga-se a basófilos e mastócitos e é responsável pelas alergias. No soro existe em concentrações muito baixas.

• Orgãos linfóides primários: timo e medula óssea.
• Orgãos linfóides secundários ou periféricos: baço, gânglios linfáticos, amígdalas e um tecido linfático disperso associado a mucosas. Estas estruturas são locais de desenvolvimento da resposta imunitária.

• Neutrófilos: circulam no sangue e o seu tempo de vida é apenas algumas horas ou dias. Realizam a fagocitose e são os primeiros a chegar aos tecidos infectados, atraídos por quimiotaxia.
• Basófilos: Quando activados libertam substâncias como a histamina, que produzem um resposta inflamatória.
• Eosinófilos: Reduzem a reacção inflamatória, pela produção de enzimas que degradam as substâncias químicas produzidas pelos basófilos.
• Monócitos: circulam no sangue durante poucas horas e depois migram para os tecidos, aumentam de tamanho e transformam-se em macrófagos. Os macrófagos são células de grandes dimensões, que vivem muito tempo e são muito eficientes na fagocitose.
• Linfócitos: Os Linfócitos B, quando activados, diferenciam-se em plasmócitos que produzem anticorpos, e diferenciam-se também em células de memória. Os Linfócitos T contribuem para a activação dos linfócitos B e destroem células infectadas por vírus e células cancerosas.

A resposta imunitária depende então de dois grupos principais de leucócitos: os fagócitos e os linfócitos.

O sistema imunitário divide-se em duas grandes defesas: Defesa não específica e a Defesa Específica.

Defesa não específica

A defesa não especifica, ou imunidade inata, inclui o conjunto de processos através dos quais, o organismo previne a entrada de agentes estranhos, os reconhece e destrói, quando essa entrada acontece. A resposta do organismo é sempre a mesma, qualquer que seja o agente invasor e qualquer que seja o número de vezes que este contacte com o organismo.
Não se verifica especificidade nem memória.
Consideremos alguns dos processos mais importantes desta defesa:

• Barreiras anatómicas: as primeiras linhas de defesa do organismo contra a entrada de corpos estranhos, são as superfícies de contacto com o meio exterior. Como barreiras anatómicas temos então a pele, os pêlos das narinas, as mucosas (forram as cavidades do corpo que abrem apra o exterior e segregam muco que dificulta a fixação de microorganismos e a sua multiplicação), as secreções e enzimas (por exemplo, as glândulas sebáceas, sudoríparas e lacrimais).

• Resposta inflamatória: é uma sequência complexa de acontecimentos que ocorre quando estes agentes patogénicos conseguem ultrapassar as barreiras anatómicas. No tecido atingido pelos agentes patogénicos, diversos tipos de células, como, por exemplo, mastócitos e basófilos, produzem histamina e outros mediadores químicos que provocam a dilatação dos vasos sanguíneos e aumentam a sua permeabilidade, como consequência aumenta a quantidade de fluido interesticial.
  Estes mediadores químicos vão então, activar o sistema imunitário, atraindo ao local os "actores" da resposta. Este fenómeno designa-se por quimiotaxia. Os neutrófilos e os monócitos deixam então os vasos sanguíneos e dirigem-se aos tecidos infectados, por um fenómeno designado por diapedese. Os monócitos transformam-se então em macrófagos, e estes juntamente com os neutrófilos vão fagocitar os agentes patogénicos e os seus produtos. Os efeitos mais comuns de uma reacção inflamatória são: edema, rubor, calor e dor.
  Quando os agentes patogénicos são paricularmente agressivos é accionada uma reacção inflamatória sistémica, que ocorre em várias partes do organismo, resposta sistémica. Temos então o aparecimento de febre e um aumento do número de leucócitos em circulação.

• Interferões: são moléculas particularmente importantes na limitação da propagação de determinadas infecções virais. Quando os vírus ou outros parasitas intracelulares atacam certas células, elas respondem pela formação de proteínas chamas interferões. Estas proteínas difundem-se, entram na circulação e ligam-se à membrana citoplasmática de outras células, estimulando-as a produzir proteínas antivirais que inibem a replicação desses vírus. O interferão em si, não é antivírico, mas estimula a célula a produzir as suas próprias moléculas proteicas antivirais. O vírus em contacto com as proteínas antivirais torna-se pouco efectivo na infecção das células.

• Sistema de complemento: conjunto de cerca de 20 proteínas que circulam no plasma, na sua forma inactiva. Quando a primeira é activada , produz-se uma reacção em cadeia em que cada proteína activa outra numa sequência predeterminada.
  Os efeitos deste sistema são amplos, traduzem-se na lise de bactérias, na limitação da mobilidade de agentes patogénicos, facilita a fagocitose, atraí os leucócitos ao local de infecção (quimiotaxia), estimula as células do sistema imunitário, etc.

• As células precussoras dos linfócitos T migram para o timo, onde completam a sua maturação.
• As células precussoras dos linfócitos B sofrem todas as alterações na medula óssea.

• Selecção clonal: Quando o antigénio entra no organismo, ao encontrar linfócitos B, estimula uma pequena fracção desses linfócitos, aqueles que possuem na membrana receptores, para esses antigénios específicos.
• Proliferação clonal dos linfócitos activados: Os linfócitos estimulados experimentam uma rápida divisão, formando muitas células, todas idênticas geneticamente, que possuem os mesmos receptores e pertencem assim ao mesmo clone.
• Diferenciação dos linfócitos B: uma parte das células do clone diferencia-se em plasmócitos, que são células secretoras de anticorpos.

Video:
T-shirts vermelhas - Agente patogénico
T-shirt branca - Macrófago
T-Shirt preta - Linfócito T

Letra:
Step one, you step on a sharp rock
You say oh well, it left such a small mark
But just that little bit of rust
Resulted in acquiring Tetanus

Onset of this infection
caused macrophage activation
NF-kB made IL 1, 6, TNFa
you begin to wonder why fever came.

What a poor defense, I'm feeling sick
Redness, swelling and tenderness
And I would have cleared it by now, abated
Had I been vaccinated

DC TLR 5 liked flagellin
And TLR 4 was LPS stalkin'
Try to slip past its defense
But antigens aren't innocent

Travel down the lymph nodes in a throng
B seven signals growing strong

And pray that T cells miss you
Yeahhhh, pray that T cells miss you


Why's this bond so strong, CD28
Costimulated and I just can't wait
To proliferate, differentiate
T-cells know how to save a life

As CD8 T-cells leave this place
It's finally time to make just one last choice
TH1 with IFN
Or TH2, IL-4 secretion?

He will do one of two things
He will support the macrophage
Or he'll play the B cell's game
CD40L will express all the same

B cells secrete IgM and D
recognizes the pathogen
AID help to class switch to IgG
Somatic Hypermutation
Complex forms between Ab-Ag
Complement flows surreptitiously
Punctures the membrane with all of its might
And attracts lots of phagocytes

I fell on to a knife
Let's do this one more time

Secondary response, I've got a friend
Plasma, antibodies, and memories
Soon I will clear this disease
Memory response, I do a dance
Damn pathogens don't stand a chance
And now I will stay up with you all night
Because my final is at 9...

A parking, I'll take the fine
If only I had more time