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O nosso grupo

André Mota
André Teixeira
Diogo Soares
Nuno Patraquim
Pedro Carvalho
Tiago Souto

O Código da Imunologia

. O nosso e-mail: projecto12area@gmail.com
. Este blogue foi criado no âmbito da disciplina de Área de Projecto. A sua finalidade é de informar o desenvolvimento do nosso projecto bem como de ensinar, de uma forma simples como funciona o nosso sistema imunitário, que é essencial para a vida de qualquer organismo.
. Se tiver alguma dúvida não hesite em contactar-nos.

Sub-temas

. Como surgiu e como evoluiu a imunologia
. Orgãos, células e moléculas do sistema imunitário
. Funcionamento do sistema imunitário
. Doenças que afectam o sistema imunológico
. Tratamento das doenças do sistema imunitário
. Contributo da vacinação para a saúde do sistema imunitário

Actividades realizadas

1º Período:

. Escolha do tema e a respectiva fundamentação
. Escolha dos sub-temas a tratar no trabalho, e a sua entrega pelos diferentes elementos do grupo
. Realização do blogue, com a finalidade de informar os nossos leitores sobre o desenvolvimento do nosso trabalho

2º Período:

. Visita ao IBMC, onde procuramos adquirir conhecimento para a realização do nosso projecto, bem como conhecer as diferentes áreas de investigação
. Actualização constante do blogue, para que os nossos leitores possam aprender um pouco sobre Imunologia
. Segunda visita ao IBMC onde fomos conhecer o trabalho de dois investigadores, bem como aprofundar os nossos conhecimentos
. Realização de inquéritos dentro e fora da comunidade escolar


Espaço musical


In:

PRODUTO FINAL

Depois de um ano de grande esforço e empenho, o grupo conseguiu atingir todos os objectivos a que se propôs inicialmente.
Deixamos aqui, todo o material produzido, para que os visitantes do nosso blogue possam aprender ou reaprender muitos factos sobre Imunologia.
Esperamos ter realizado um trabalho de qualidade proporcional ao nosso esforço, que seja do agrado dos nossos leitores e que nos traga conhecimento e reconhecimento.

SUPORTE ESCRITO (DOWNLOAD)

CARTAZ (DOWNLOAD)

APRESENTAÇÃO FINAL (DOWNLOAD)



VIDEO PARA A APRESENTAÇÃO (elaborado pelo Nuno Patraquim)

Para além do prazer que nos deu a elaboração deste trabalho, pensámos também estar culturalmente enriquecidos.

Esperamos, sinceramente, que este projecto também traga conhecimento a quem o possa vir a ler ou que lhe seja útil de qualquer forma.

Postado por: Tiago Souto

In:

DIA DA IMUNOLOGIA

A 29 de Abril de 2005, a Federação Europeia das Sociedades de Imunologia (EFIS), deu início ao Dia da Imunologia. Em 2009, para comemorar esta efeméride, o nosso grupo foi para a rua com o objectivo de sensibilizar o cidadão comum para a importância do sistema imunitário no dia-a-dia.














Assim, o grupo produziu t-shirts alusivas ao tema.






















O grupo também elaborou desdobráveis, que foram distribuídos junto da comunidade maiata. Estas brochuras contêm informações essencias e curiosidades sobre imunologia.


Postado por: Tiago Souto

In:

2ª Visita ao IBMC

No passado dia 27 de Março de 2009, o nosso grupo realizou uma nova visita de estudo ao IBMC (Instituto de Biologia Molecular e Celular).

O porquê da nossa visita?

Esta visita teve como objectivos principais a consolidação de conhecimentos anteriormente adquiridos, aprendizagem mais aprofundada de alguns constituintes do nosso sistema imunitário (linfócitos), mecanismos de defesa do nosso organismo e como interpretar uma citometria de fluxo.
Considerámos ser importante uma segunda visita, pois no primeiro contacto o grupo ficou com noções muito superficiais relativamente às utilidades e modo de actuação de um citómetro. Nesta visita tivemos também um contacto mais directo e participativo nas actividades realizadas.
Deste modo, ficámos melhor preparados para a realização de produtos finais mais completos.

Que actividades constituíram a nossa visita?

Começámos a nossa visita com uma sessão teórica, em que o orador nos esclareceu sobre os vários tipos de linfócitos e o seu desempenho na defesa do organismo humano. Seguiu-se uma sessão experimental, onde desenvolvemos conhecimentos técnicos de citometria de fluxo, cujo objectivo consiste em separar células sanguíneas pelo tamanho e complexidade, diferenciar as sub populações de linfócitos T, efectuar estudos de imunofenotipagem, quantificar antigénios, detectar a morte celular e apoptose e efectuar estudos enzimáticos funcionais, entre outros.


Postado por: Diogo Soares

In:

Resultado dos inquéritos de Fevereiro

Com os inquéritos realizados em Fevereiro, podemos constatar os seguintes resultados:

Para o primeiro inquérito em que pergunta era qual a principal função do sistema imunitário obtivemos apenas 4 votos, dos quais 3 acertaram perfazendo a percentagem de 75% e 1 falhou perfazendo a percentagem de 25%, como mostra o gráfico seguinte.

















Para o inquérito em que pergunta era quais são as duas grandes defesas do sistema imunitário, obtivemos 7 votos, dos quais 4 acertaram perfazendo a percentagem de 58% e 3 falharam, sendo que cada um desses 3 votos encontra-se distribuído por cada resposta errada, perfazendo assim a percentagem de 14% para cada resposta errada, como mostra o gráfico seguinte.


















Com estes inquéritos podemos então concluir que a maior parte dos leitores sabe a principal função do sistema imunitário, ou seja sabe de uma maneira geral a função do mesmo, mas quando se pergunta algo específico como a pergunta do segundo inquérito verifica-se uma certa dificuldade na resposta do mesmo. Esperemos então conseguir fazer com que as pessoas percebam o funcionamento do sistema imunitário para que todos os nossos visitantes respondam correctamente.

Respostas dos inquéritos:

1. Qual a principal função do sistema imunitário? R: Proteger-nos dos constantes agentes externos e até mesmo internos

2. Quais são as duas grandes defesas do sistema imunitário? R: Defesa específica e Não específica

Postado por: Porta-voz (Nuno Patraquim)

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Plano Nacional de Vacinação







Este é o Plano Nacional de Vacinação actualmente em vigor em Portugal. Todas estas vacinas são gratuitas, para as tomar a única coisa que tem de fazer é dirigir-se ao centro de saúde mais próximo. Portanto, se reparar que tem alguma vacina em atraso, já sabe!

Postado por: André Mota

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Anticorpos ou Imunoglobulinas

O anticorpo, ou Imunoglobulina, é uma proteína específica, produzida pelos plasmócitos, que reage apenas com um determinado antigene, contra o qual foi produzido.
Os anticorpos actuam aderindo aos determinantes antigénicos existentes na superfície do corpo estranho, isto impede a multiplicação dos microrganismos e inibe a acção das toxinas.
A reacção do anticorpo contra o corpo estranho chama-se reacção antígeno-anticorpo, esta, atrai macrófagos que fagocitose tanto o anticorpo quanto o corpo estranho. Após este procedimento, o macrófago autodestrói-se (este processo é conhecido como autólise).
Esta reacção é favorecida pela estrutura química do anticorpo pois favorece o estabelecimento de forças electrostáticas ou de ligações de hidrogénio.
Os anticorpos são constituídos por 4 cadeias: 2 cadeias pesadas (H) e duas cadeias leves (L). As cadeias L são responsáveis pela especificidade do anticorpo, enquanto as cadeias H determinam o tipo de Imunoglobulina.


Tipos de Imunoglobulinas:
  • IgG: é a classe mais abundante no soro humano; pode atravessar a placenta, permitindo que a mãe transfira a sua imunidade para o feto. Existe também no colostro e no leite, tendo um papel vital na protecção do recém-nascido contra infecções.
  • IgM: sob a forma livre existe exclusivamente no soro.
  • IgA: Encontra-se essencialmente nas lágrimas, na saliva, na secreção nasal, no suor, no leite, no suco intestinal e no muco que reveste as mucosas, impedindo a penetração de germes patogénicos.
  • IgD: Encontra-se essencialmente na superfície dos linfócitos B, funcionando como receptor antigénico. No soro aparece em baixas concentrações.
  • IgE: Liga-se a basófilos e mastócitos e é responsável pelas alergias. No soro existe em concentrações muito baixas.


Podem ser monoclonais (que são anticorpos idênticos produzidos por um único clone de linfócitos B) ou policlonais (que são produzidos por diferentes clones de linfócitos B que foram activados por diferentes determinantes antigénicos do mesmo antigénio).



Postado por: Pedro Carvalho

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Logótipo


Apresentamos aqui, o logótipo criado recentemente para dar maior identidade ao projecto. Esperemos que gostem.

Postado por: todos os elementos do grupo.

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IBMC - Descoberta

"Um grupo de investigadores do Instituto de Biologia Molecular e Celular do Porto (IBMC) descobriu a origem geográfica da ataxia espinocerebelosa do tipo 10, uma doença rara que se caracteriza por uma perda de coordenação motora e pode provocar, em alguns doentes, crises de epilepsia.
O estudo efectuado comprova a existência de uma origem ameríndia comum para a ataxia espinocerebelosa do tipo 10 (SCA10). Esta origem era até agora desconhecida e tinha suscitado diferentes debates ao longo dos últimos anos.
O SCA 10 apenas tinha sido encontrado em populações miscigenadas de origem portuguesa e espanhola com ameríndia. Os resultados demonstram que as famílias com SCA 10 da América Latina partilham um grupo de características genéticas que são transmitidas em conjunto ao longo de gerações.
As semelhanças genéticas indicam a presença de um antepassado comum. A hipótese de uma origem ameríndia da doença é reforçada pelo facto de esta mutação não estar presente na população portuguesa e espanhola.
No grupo das doenças raras com prevalência de menos de dez casos em cada 100 mil indivíduos, a prevalência da SCA10 é das menos frequentes. Em todo o mundo estão recenseadas apenas onze famílias com esta mutação.
Os investigadores consideram, no entanto, ser importante a realização de testes genéticos de despiste de SCA10 em populações com origem ameríndia da América do Norte e do Sul, por apresentarem um maior risco de possuírem esta mutação." 23 de Fevereiro de 2009

O Instituto de Biologia Molecular e Celular (IBMC) em conjunto com o Instituto de Engenharia Biomédica (INEB) constituem um grande centro de investigação científica na área das ciências da vida e da engenharia biomédica.
Para mais informações sobre o Instituto de Biologia Molecular e Celular (IBMC) dirijam-se ao post "VISITA AO IBMC.INEB"

Postado por: Porta-voz (Nuno Patraquim)

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Mecanismos do sistema imunitário

Todos já nos deparamos ao ler um artigo científico, que numa determinada doença causada por um vírus, ou por uma bactéria, os linfócitos T ou B não reconheceram os determinantes antigénicos do vírus, ou os macrófagos não fagocitaram, o agente patogénico. À luz destes conceitos que muitas vezes nos levam a fechar o livro ou o site onde nos encontravamos a ler esse mesmo artigo, pois não possuímos conhecimentos para o perceber, decidi postar de uma forma simples os mecanismos que o nosso sistema imunitário usa para combater os agentes estranhos ao nosso corpo.

Primeiro, temos que saber que o sistema imunitário é constituído por orgãos linfóides
e uma diversidade de células efectoras. Nos orgãos linfóides faz-se uma classificação em dois tipos:
  • Orgãos linfóides primários: timo e medula óssea.
  • Orgãos linfóides secundários ou periféricos: baço, gânglios linfáticos, amígdalas e um tecido linfático disperso associado a mucosas. Estas estruturas são locais de desenvolvimento da resposta imunitária.
As células efectoras são primariamente diferentes tipos de leucócitos, que têm origem na medúla óssea vermelha e/ou no fígado fetal. Alguns dos leucócitos podem evoluir para células com funções mais especializadas na defesa do organismo.
Como diferentes tipos de leucócitos temos:
  • Neutrófilos: circulam no sangue e o seu tempo de vida é apenas algumas horas ou dias. Realizam a fagocitose e são os primeiros a chegar aos tecidos infectados, atraídos por quimiotaxia.
  • Basófilos: Quando activados libertam substâncias como a histamina, que produzem um resposta inflamatória.
  • Eosinófilos: Reduzem a reacção inflamatória, pela produção de enzimas que degradam as substâncias químicas produzidas pelos basófilos.
  • Monócitos: circulam no sangue durante poucas horas e depois migram para os tecidos, aumentam de tamanho e transformam-se em macrófagos. Os macrófagos são células de grandes dimensões, que vivem muito tempo e são muito eficientes na fagocitose.
  • Linfócitos: Os Linfócitos B, quando activados, diferenciam-se em plasmócitos que produzem anticorpos, e diferenciam-se também em células de memória. Os Linfócitos T contribuem para a activação dos linfócitos B e destroem células infectadas por vírus e células cancerosas.
A resposta imunitária depende então de dois grupos principais de leucócitos: os fagócitos e os linfócitos.











O sistema imunitário divide-se em duas grandes defesas: Defesa não específica e a Defesa Específica.

Defesa não específica

A defesa não especifica, ou imunidade inata, inclui o conjunto de processos através dos quais, o organismo previne a entrada de agentes estranhos, os reconhece e destrói, quando essa entrada acontece. A resposta do organismo é sempre a mesma, qualquer que seja o agente invasor e qualquer que seja o número de vezes que este contacte com o organismo.

Não se verifica especificidade nem memória.

Consideremos alguns dos processos mais importantes desta defesa:

  • Barreiras anatómicas: as primeiras linhas de defesa do organismo contra a entrada de corpos estranhos, são as superfícies de contacto com o meio exterior. Como barreiras anatómicas temos então a pele, os pêlos das narinas, as mucosas (forram as cavidades do corpo que abrem apra o exterior e segregam muco que dificulta a fixação de microorganismos e a sua multiplicação), as secreções e enzimas (por exemplo, as glândulas sebáceas, sudoríparas e lacrimais).
  • Resposta inflamatória: é uma sequência complexa de acontecimentos que ocorre quando estes agentes patogénicos conseguem ultrapassar as barreiras anatómicas. No tecido atingido pelos agentes patogénicos, diversos tipos de células, como, por exemplo, mastócitos e basófilos, produzem histamina e outros mediadores químicos que provocam a dilatação dos vasos sanguíneos e aumentam a sua permeabilidade, como consequência aumenta a quantidade de fluido interesticial.
    Estes mediadores químicos vão então, activar o sistema imunitário, atraindo ao local os "actores" da resposta. Este fenómeno designa-se por quimiotaxia. Os neutrófilos e os monócitos deixam então os vasos sanguíneos e dirigem-se aos tecidos infectados, por um fenómeno designado por diapedese. Os monócitos transformam-se então em macrófagos, e estes juntamente com os neutrófilos vão fagocitar os agentes patogénicos e os seus produtos. Os efeitos mais comuns de uma
    reacção inflamatória são: edema, rubor, calor e dor.
    Quando os agentes patogénicos são paricularmente agressivos é accionada uma reacção inflamatória sistémica, que ocorre em várias partes do organismo, resposta sistémica. Temos então o aparecimento de febre e um aumento do número de leucócitos em circulação.
  • Interferões: são moléculas particularmente importantes na limitação da propagação de determinadas infecções virais. Quando os vírus ou outros parasitas intracelulares atacam certas células, elas respondem pela formação de proteínas chamas interferões. Estas proteínas difundem-se, entram na circulação e ligam-se à membrana citoplasmática de outras células, estimulando-as a produzir proteínas antivirais que inibem a replicação desses vírus. O interferão em si, não é antivírico, mas estimula a célula a produzir as suas próprias moléculas proteicas antivirais. O vírus em contacto com as proteínas antivirais torna-se pouco efectivo na infecção das células.
  • Sistema de complemento: conjunto de cerca de 20 proteínas que circulam no plasma, na sua forma inactiva. Quando a primeira é activada , produz-se uma reacção em cadeia em que cada proteína activa outra numa sequência predeterminada.
    Os efeitos deste sistema são amplos, traduzem-se na lise de bactérias, na limitação da mobilidade de agentes patogénicos, facilita a fagocitose, atraí os leucócitos ao local de infecção (quimiotaxia), estimula as células do sistema imunitário, etc.

Defesa específica

A defesa específica, ou imunidade adquirida, inclui o conjunto de processos através dos quais o organismo reconhece os agentes invasores e os destrói de uma forma dirigida e eficaz. Ao contrário do que acontece com a defesa não específica, a resposta do organismo ao agente invasor melhora a cada novo contacto.
Todos os componentes moleculares que desencadeiam uma resposta específica são antigénios. Os antigénios podem ser móleculas livres ou podem ser estruturas moleculares que existem na superfície das células. Um antigénio possui várias regiões capazes de serem reconhecidas pelas células do sistema imunitário. Cada uma dessas regiões é um determinante antigénico ou epítopo
.
As principais células que intervêm na defesa específica do organismo são os linfócitos B e os linfócitos T. Ambos se formam na medula óssea.
  • As células precussoras dos linfócitos T migram para o timo, onde completam a sua maturação.
  • As células precussoras dos linfócitos B sofrem todas as alterações na medula óssea.
Durante a maturação dos linfócitos B e T, estes adquirem receptores superficiais para numerosos e variados antigénios, passando a reconhecê-los e tornando-se células imunocompetentes.
Uma característica importante do sistema imunitário é a capacidade d
e "memória" em relação a substâncias estranhas que invadiram anteriormente o organismo e às quais ele reage rapidamente quando ocorrer nova infecção.
As respostas imunitárias específicas agrupam-se em dois conjuntos principais: Imunidade mediada por anticorpos ou Imunidade humoral e Imunidade mediada por células ou Imunidade celular.

Imunidade humoral


Os efectores da imunidade humoral são os linfócitos B. A imunidade humoral é mediada por anticorpos que circulam no sangue e na linfa e que são produzidos após o reconhecimento do antigénio por linfócitos B. Um anticorpo é então, uma proteína específica produzida por plasmócitos em resposta à presença de um antigénio, com o qual reage especificamente.

Na imunidade humoral ocorrem diferentes fases:
  • Selecção clonal: Quando o antigénio entra no organismo, ao encontrar linfócitos B, estimula uma pequena fracção desses linfócitos, aqueles que possuem na membrana receptores, para esses antigénios específicos.
  • Proliferação clonal dos linfócitos activados: Os linfócitos estimulados experimentam uma rápida divisão, formando muitas células, todas idênticas geneticamente, que possuem os mesmos receptores e pertencem assim ao mesmo clone.
  • Diferenciação dos linfócitos B: uma parte das células do clone diferencia-se em plasmócitos, que são células secretoras de anticorpos.
Os linfócitos B respondem a cada antigénio particular que reconhecem pela produção de anticorpos específicos. Os anticorpos formados são libertados no sangue ou na linfa, circulando até ao local de infecção. Os anticorpos não reconhecem o antigénio como um todo. O anticorpo identifica regiões localizadas na superfície de um antigénio, chamadas determinantes antigénicos ou epítopos.
Nem todos os linfócitos B estimulados se diferenciam em plasmócitos. Muitos constituem células de memória, células de vida longa, que ficam inactivas, mas prontas a responder rapidamente caso o antigénio venha a reaparecer no organismo.


Imunidade mediada por células

A imunidade mediada por células resulta da participação dos linfócitos T. Estes linfócitos só reconhecem antigénios apresentados na superfície das células do nosso organismo, ou seja, é necessário a apresentação do antigénio estranho ao nosso corpo, por uma célula pertencente ao nosso organismo aos linfócitos T. Estas células são denominadas células apresentadoras.

O processo tem ínicio com a apresentação do antigénio aos linfócitos T auxiliares (TH). A exposição e a ligação dos linfócitos T com o antigénio apropriado faz com que este se active e se multiplique. O clone de linfócitos T auxiliares divide-se e diferencia-se em linfócitos T citotóxicos (Tc) e linfócitos T de memória. Os linfócitos T auxiliares também libertam mediadores químicos (citoquinas) que estimulam a fagocitose, a pr
odução de interferão e a produção de anticorpos pelos linfócitos B.
Os linfócitos T citotóxicos ligam-se às células estranhas ou infectadas e libertam perforina, uma proteína que forma poros na membrana citoplasmática, provocando a lise celular.

Os linfócitos T de memória desencadeiam uma resposta mais rápida e vigorosa no segundo contacto com o mesmo antigénio.

Vigilância imunitária

Uma das principais funções da imunidade mediada por células é reconhecer e destruir células cancerosas. Esta função é possível porque as células cancerosas têm alguns antigénios superficiais diferentes dos das células normais e podem, portanto ser reconhecidos como estranhas.
A destruição de células cancerosas é feita por determinados linfócitos T, que depois de activados pelos antigénios dessas células libertam substâncias químicas que podem provocar a morte dessas células.















Espero que tenham compreendido os mecanismos utilizados pelo nosso sistema imunitário.

Postado por: Porta-voz (Nuno Patraquim)

In:

Vacina contra cáries dentárias


19 de Janeiro - O Laboratório de Imunologia do Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar (ICBAS), no Porto, registou um importante avanço na investigação que visa a comercialização de uma vacina contra a cárie dentária ao comprovar que esta não provoca efeitos colaterais indesejáveis.
"Os estudos toxicológicos mais recentes realizados em ratos conseguiram comprovar que a utilização da vacina é completamente inócua, em termos de efeitos colaterais indesejáveis", refere o ICBAS.

O instituto salientou, ainda, que "não se detectou nenhuma lesão patológica" na sequência da avaliação histopatológica feita a todos os animais vacinados.
A cárie dentária é uma das doenças infecciosas com maior incidência nos seres humanos, estando ainda associada a complicações médicas, nomeadamente as endocardites infecciosas.
Na sequência dos estudos realizados, os investigadores do ICBAS conseguiram isolar uma proteína produzida por um dos agentes etiológicos da cárie dentária, que facilita o crescimento da bactéria no hospedeiro.
Mais recentemente, conseguiram produzir uma proteína recombinante mais segura ao eliminar potenciais agentes patogénicos, tendo-se verificado que esta proteína também possui um efeito protector contra a cárie dentária, sem que tenham sido observados efeitos indesejáveis.
Os resultados do trabalho, que tem vindo a ser desenvolvido no Laboratório de Imunologia do ICBAS, já foram aceites para publicação pelo The Journal of Infectious Diseases, uma das mais prestigiadas publicações do sector.
Postado por: Diogo Soares

In:

Como prometido


Boa noite caros visitantes!!

Como o prometido é devido, o blog vai começar a ter pequenos inquéritos nos quais queremos testar os vossos conhecimentos sobre o tema que estamos a tratar. O grau de dificuldade das perguntas vai aumentando, à medida que estas vão sendo postadas, ao longo das semanas. No final de cada mês procederemos à reflexão das respostas dadas nos inquéritos, podendo assim verificar se os nosso leitores se encontram "dentro" do nosso tema ou não.
Postado por : Porta-voz (Nuno Patraquim)

In:

How Immunology Saves a Life



Video:
T-shirts vermelhas - Agente patogénico
T-shirt branca - Macrófago
T-Shirt preta - Linfócito T

Letra:
Step one, you step on a sharp rock
You say oh well, it left such a small mark
But just that little bit of rust
Resulted in acquiring Tetanus

Onset of this infection
caused macrophage activation
NF-kB made IL 1, 6, TNFa
you begin to wonder why fever came.

What a poor defense, I'm feeling sick
Redness, swelling and tenderness
And I would have cleared it by now, abated
Had I been vaccinated

DC TLR 5 liked flagellin
And TLR 4 was LPS stalkin'
Try to slip past its defense
But antigens aren't innocent

Travel down the lymph nodes in a throng
B seven signals growing strong

And pray that T cells miss you
Yeahhhh, pray that T cells miss you


Why's this bond so strong, CD28
Costimulated and I just can't wait
To proliferate, differentiate
T-cells know how to save a life

As CD8 T-cells leave this place
It's finally time to make just one last choice
TH1 with IFN
Or TH2, IL-4 secretion?

He will do one of two things
He will support the macrophage
Or he'll play the B cell's game
CD40L will express all the same

B cells secrete IgM and D
recognizes the pathogen
AID help to class switch to IgG
Somatic Hypermutation
Complex forms between Ab-Ag
Complement flows surreptitiously
Punctures the membrane with all of its might
And attracts lots of phagocytes

I fell on to a knife
Let's do this one more time

Secondary response, I've got a friend
Plasma, antibodies, and memories
Soon I will clear this disease
Memory response, I do a dance
Damn pathogens don't stand a chance
And now I will stay up with you all night
Because my final is at 9...

A parking, I'll take the fine
If only I had more time

In:

Estudo: Sistema imunitário é mais forte durante a noite

Investigadores norte-americanos descobriram que a luta do sistema imunitário contra as bactérias atinge o seu pico de actividade à noite e desce para um nível mais baixo durante o dia.
As experiências dirigidas pela investigadora Mimi Shirasu-Hiza, da Universidade de Stanford, utilizaram um organismo modelo de laboratório, denominado “Drosophila melanogaster”, também conhecida por mosca da fruta, e revelaram que a resposta imunitária específica oscila em função dos períodos de actividade e de repouso.
As moscas foram infectadas com dois patógenos bacterianos diferentes: “Listeria monocitogenes” e “Streptococcus pneumoniae”. O estudo revelou que as moscas da fruta infectadas à noite tinham melhores probabilidades de sobreviver do que as moscas infectadas durante o dia.

Postado por: Tiago Souto

In:

Visita ao IBMC






No passado dia 9 de Janeiro de 2009, o nosso grupo realizou uma visita de estudo ao IBMC (Instituto de Biologia Molecular e Celular).

O que é o IBMC.INEB?

O Instituto de Biologia Molecular e Celular (IBMC) em conjunto com o Instituto de Engenharia Biomédica (INEB) constituem um grande centro de investigação científica na área das ciências da vida e da engenharia biomédica.
Foi constituído em 2000, crescendo ao longo dos anos, e já conta com mais de 400 investigadores distribuídos por diversas áreas de investigação, entre as quais a imunologia. Promover a cultura científica, através do intercâmbio entre a ciência e a sociedade é também um dos objectivos deste centro.

O porquê da nossa visita?

Considerámos ser interessante a visita a um centro conceituado e que efectua trabalhos sobre o tema que o grupo pretende desenvolver. Pretendíamos alargar os nossos conhecimentos acerca do modo como funciona a investigação de células e bactérias que afectam o sistema imunitário e a maneira como este responde aos agentes externos. Também como esta área está ligada aos interesses profissionais dos elementos do grupo, a visita seria motivante para um melhor desenvolvimento do nosso projecto.

Que actividades constituíram a nossa visita?

A visita foi constituída por uma sessão teórica sobre os tipos de linfócitos que constituem o sistema imune do ser humano, o seu papel no combate às doenças e uma sessão laboratorial onde pudemos conhecer as técnicas utilizadas para estudo e visualização dos linfócitos: culturas celulares, microscopia de fluorescência e citometria de fluxo.

Inserimos aqui algumas fotografias como testemunho da nossa visita.

Postado por: Todos os elementos do grupo